“Tu non sei la tua malattia”: grande successo a Velletri per la presentazione del libro di Eleonora Crocetta sulla sua esperienza con l’endometriosi

Si è svolta venerdì 13 febbraio scorso, presso la suggestiva cornice del Mondadori Bookstore nel centro storico di Velletri, la presentazione del libro “Tu non sei la tua malattia” (edito da De Cultura), scritto dalla Dott.ssa Eleonora Crocetta. L’evento ha registrato una partecipazione calorosa e commossa, trasformandosi in un’importante occasione di testimonianza e sensibilizzazione su una patologia ancora troppo spesso silenziosa: l’endometriosi.
L’autrice ha condiviso con il pubblico il proprio percorso personale, descrivendo l’endometriosi come una malattia “subdola e invalidante”, capace di compromettere ogni aspetto della vita di una donna: dalla sfera intima e relazionale a quella sociale e lavorativa.

La Dott.ssa Crocetta ha dialogato con il Dott. Massimo Catalucci, giornalista e presidente del Gruppo Sociale Difesa Valori e Diritti 4.0, nonché responsabile del progetto nazionale sull’endometriosi. Il dibattito ha messo al centro la necessità di una prevenzione attiva attraverso un’informazione corretta che permetta di riconoscere tempestivamente i sintomi.

La conferenza si è aperta con un significativo contributo audio del Dott. Daniele Mautone, responsabile dell’Unità Operativa di Ginecologia e Ostetricia all’ospedale Pederzoli di Peschiera del Garda. Il medico, che ha avuto in cura l’autrice, ha ribadito l’urgenza di far conoscere l’endometriosi alle moltissime donne che ancora ne ignorano l’esistenza, sottolineando come una diagnosi corretta possa restituire una qualità della vita, dignitosa.

Durante l’incontro, il Dott. Catalucci ha illustrato i progressi istituzionali raggiunti grazie all’impegno del Gruppo Sociale Difesa Valori e Diritti 4.0. È stato ricordato il lavoro della commissione regionale istituita nel 2024, guidata dal compianto Prof. Scambia, per la creazione di una rete sanitaria pubblica dedicata. Un ringraziamento particolare è stato rivolto alla consigliera regionale del Lazio, Marika Rotondi, per il costante supporto al progetto da marzo 2023. L’auspicio espresso è che il Presidente della Regione Lazio, Francesco Rocca, possa annunciare a breve l’avvio ufficiale di questa rete sanitaria: si tratterebbe del primo e unico progetto pubblico in Italia strutturato per la presa in carico totale delle pazienti affette da questa invalidante e cornica, patologia.

L’evento si è concluso con il consueto “firmacopie”, durante il quale la Dott.ssa Crocetta ha potuto confrontarsi personalmente con i lettori, confermando il valore del libro non solo come racconto autobiografico, ma come strumento di speranza e di lotta per i diritti delle donne.